CAS 85551-25-3

(S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85551-25-3
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide CAS 85551-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85551-25-3 对应的（(S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15ClN2O3，分子量 294.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 85551-25-3 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide），化学式 C14H15ClN2O3，相对分子质量 294.73。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括294.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClN2O3
分子量294.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464910 B2, 2017-12-13.
  2. Fischer A B, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10427137 B2, 2022-11-16.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114810158 A, 授权公告日 2017-09-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2412, (4), 4847-4870.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 1966, (5), 274-299.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-Chlorobenzoyl)-N,N-dimethyl-5-oxopyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2223, (12), 4476-4495.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 88, (6), 9738-9756.

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