CAS 855523-57-8

Iridium(1+), bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC](1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855523-57-8
分子式C36H26F2IrN4 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Iridium(1+), bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC](1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-) CAS 855523-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Iridium(1+), bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC](1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-)，CAS 855523-57-8）属于药物标准品。分子式 C36H26F2IrN4 F6P。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Iridium(1+), bis5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC(1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-)），CAS注册编号 855523-57-8，化学分子式为 C36H26F2IrN4 F6P，分子量 889.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代。该化合物的不饱和度为22.0，表明结构中存在约22个环或双键等价单元。分子量为889.81 g/mol，属于高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 855523-57-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H26F2IrN4 F6P
分子量889.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）22.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9723521 B2, 2017-02-24.
  2. 发明人高志强，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of Iridium(1+), bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC](1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115447479 B, 授权公告日 2016-07-26.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 314, (1), 3780-3790.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2421, 2264-2279.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Iridium(1+), bis[5-fluoro-2-(5-methyl-2-pyridinyl-κN)phenyl-κC](1,10-phenanthroline-κN1,κN10)-, (OC-6-13)-, hexafluorophosphate(1-) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 2051, (8), 5325-5339.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2017, 418, (8), 9099-9110.

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