CAS 855716-75-5

2-({[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}oxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855716-75-5
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}oxy)acetic acid CAS 855716-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-({[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}oxy)acetic acid，CAS 855716-75-5），分子式 C11H11NO5，分子量 237.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 855716-75-5 对应的化合物（英文标识 2-({1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylideneamino}oxy)acetic acid），化学式 C11H11NO5，相对分子质量 237.21。 （分子式 C11H11NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（2-({ 1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene amino}oxy)acetic acid，CAS 855716-75-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11NO5
分子量237.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，林芳，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110307527 B, 授权公告日 2025-03-14.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-({[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}oxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112907760 B, 授权公告日 2022-05-17.
  3. Anderson J P, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-({[1-(1,3-dioxaindan-5-yl)ethylidene]amino}oxy)acetic acid" [P]. US Patent, US 9724364 B2, 2022-11-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 110, (3), 8531-8537.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 202, (6), 9718-9738.

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