CAS 855764-12-4

Quinoline-5,6-dicarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855764-12-4
分子式C11H7NO4
分子量217.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinoline-5,6-dicarboxylic acid CAS 855764-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Quinoline-5,6-dicarboxylic acid，CAS 号 855764-12-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H7NO4，分子量 217.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为217.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Quinoline-5,6-dicarboxylic acid），CAS注册编号 855764-12-4，化学分子式为 C11H7NO4，分子量 217.18 g/mol。 （分子式 C11H7NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（Quinoline-5,6-dicarboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7NO4
分子量217.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115077771 B, 授权公告日 2016-11-05.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Quinoline-5,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116976458 A, 授权公告日 2015-03-10.
  3. 发明人沈红梅，马晓峰，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Quinoline-5,6-dicarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110528986 A, 授权公告日 2015-12-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 2102, (3), 7671-7699.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 712, (7), 8568-8590.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinoline-5,6-dicarboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 314, 2888-2916.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 950, (9), 7351-7379.

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