CAS 478260-52-5
1-(2-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol
| CAS 号 | 478260-52-5 |
| 分子式 | C16H16Cl2O4S |
| 分子量 | 375.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol，CAS 号 478260-52-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16Cl2O4S，分子量 375.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 478260-52-5 对应的化合物（英文标识 1-(2-Chlorophenoxy)-3-(4-chlorophenyl)methanesulfonylpropan-2-ol），化学式 C16H16Cl2O4S，相对分子质量 375.27。 依据分子式为 C16H16Cl2O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478260-52-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H16Cl2O4S |
| 分子量 | 375.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111671289 A, 授权公告日 2019-01-09.
- 发明人冯建国，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112711905 B, 授权公告日 2020-02-27.
- 发明人徐明华，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chlorophenoxy)-3-[(4-chlorophenyl)methanesulfonyl]propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108680923 B, 授权公告日 2018-07-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 376, 4523-4531.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1368, (6), 1538-1541.
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