CAS 855849-90-0

Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855849-90-0
分子式C18H22ClNO3
分子量335.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 855849-90-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 855849-90-0），分子式 C18H22ClNO3，分子量 335.83。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 855849-90-0 对应的化合物（英文标识 Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiroindene-1,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C18H22ClNO3，相对分子质量 335.83。 依据分子式为 C18H22ClNO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 855849-90-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22ClNO3
分子量335.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112958884 B, 授权公告日 2025-09-16.
  2. 发明人何建平，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693705 B, 授权公告日 2020-09-23.
  3. 发明人陈志强，朱建伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-Butyl 6-chloro-3-oxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115025513 A, 授权公告日 2018-06-05.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1985, (3), 4808-4831.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 336, 1217-1232.

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