CAS 855991-76-3
2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 855991-76-3 |
| 分子式 | C11H12N2O3 |
| 分子量 | 220.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid，CAS 号 855991-76-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 855991-76-3，化学分子式为 C11H12N2O3，分子量 220.22 g/mol。 （分子式 C11H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O3 |
| 分子量 | 220.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117521263 A, 授权公告日 2017-09-17.
- 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208311 A, 授权公告日 2017-09-16.
- Thompson G K, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-1-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9333477 B2, 2023-12-15.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 135, (3), 8012-8024.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 2314, (9), 8209-8233.
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