CAS 855991-78-5

2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号855991-78-5
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid CAS 855991-78-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid，CAS 855991-78-5），分子式 C11H10N2O3S，分子量 250.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-{(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methylsulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 855991-78-5，化学分子式为 C11H10N2O3S，分子量 250.27 g/mol。 （分子式 C11H10N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：（2-{ (5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid，CAS 855991-78-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O3S
分子量250.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464324 B2, 2019-08-19.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110185841 B, 授权公告日 2024-02-03.
  3. 发明人黄志刚，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112218315 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2220, (1), 2044-2071.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 1392, 6854-6884.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]sulfanyl}pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2400, (11), 4650-4664.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2010, 96, (12), 458-486.

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