CAS 856086-79-8
2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 856086-79-8 |
| 分子式 | C16H10ClNO3 |
| 分子量 | 299.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 856086-79-8，分子式 C16H10ClNO3，分子量 299.71。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括299.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 856086-79-8，化学分子式为 C16H10ClNO3，分子量 299.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid，CAS 856086-79-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H10ClNO3 |
| 分子量 | 299.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Anderson J P, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10939674 B2, 2019-03-20.
- 发明人朱建伟，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139812 A, 授权公告日 2015-05-27.
- 发明人何建平，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162494 B, 授权公告日 2023-10-28.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1518, 7405-7431.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 481, (2), 7905-7929.
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