CAS 85654-22-4

7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85654-22-4
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one CAS 85654-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one，CAS 号 85654-22-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10N2O2，分子量 202.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 85654-22-4 对应的化合物（英文标识 7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo2,1-bquinazolin-9(1H)-one），化学式 C11H10N2O2，相对分子质量 202.21。 依据分子式为 C11H10N2O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 202.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo 2,1-b quinazolin-9(1H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10N2O2
分子量202.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640401 A, 授权公告日 2022-02-21.
  2. 发明人黄志刚，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116233216 A, 授权公告日 2020-08-21.
  3. 发明人韩伟，周伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114747260 A, 授权公告日 2024-07-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 2024, (9), 7013-7042.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 626, (11), 9947-9965.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-9(1H)-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 242, (5), 5759-5776.

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