CAS 856707-39-6

tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856707-39-6
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate CAS 856707-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 856707-39-6 对应的（tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H26N2O4，分子量 286.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate），CAS注册编号 856707-39-6，化学分子式为 C14H26N2O4，分子量 286.37 g/mol。 （分子式 C14H26N2O4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：从实际应用出发，（CAS 856707-39-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H26N2O4
分子量286.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117132173 A, 授权公告日 2016-06-10.
  2. 发明人徐明华，何建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114179254 A, 授权公告日 2018-08-26.
  3. Patel M V, Johnson M A, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((3S)-1-(cyclopropylamino)-2-hydroxy-1-oxohexan-3-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11670228 B2, 2021-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 232, 2479-2489.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 563, (5), 2768-2796.

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