CAS 857283-71-7

Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857283-71-7
分子式C10H15IN2O2
分子量322.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate CAS 857283-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate，CAS 号 857283-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H15IN2O2，分子量 322.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 857283-71-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate），化学式 C10H15IN2O2，相对分子质量 322.14。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为322.14 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15IN2O2
分子量322.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110564030 B, 授权公告日 2019-04-13.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，杨光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109818212 B, 授权公告日 2023-08-08.
  3. 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4-iodo-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114688722 A, 授权公告日 2022-09-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 847, 1954-1970.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1761, 2552-2565.

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