CAS 214900-27-3

214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号214900-27-3
分子式C14H11IO
分子量322.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282 CAS 214900-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282，CAS 号 214900-27-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H11IO，分子量 322.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282），CAS注册编号 214900-27-3，化学分子式为 C14H11IO，分子量 322.14 g/mol。 依据分子式为 C14H11IO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含碘取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 214900-27-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11IO
分子量322.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2018年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116302633 A, 授权公告日 2022-04-28.
  2. Park J H, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282" [P]. US Patent, US 11347440 B2, 2015-01-16.
  3. Roberts E F, Hughes D C, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282" [P]. US Patent, US 11522737 B2, 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 523, 8477-8482.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1491, (5), 1186-1194.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 214900-27-3 1-(3-Iodophenyl)-2-phenylethan-1-one DTXSID00642282 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1199, (1), 7463-7491.

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