CAS 857651-05-9

8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号857651-05-9
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol CAS 857651-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol，CAS 857651-05-9），分子式 C17H19N3O3，分子量 313.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro4.5decan-8-ol），CAS注册编号 857651-05-9，化学分子式为 C17H19N3O3，分子量 313.35 g/mol。 （分子式 C17H19N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：针对化学分析用途，（8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro 4.5 decan-8-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3O3
分子量313.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109439042 B, 授权公告日 2016-10-17.
  2. 发明人朱建伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116723699 A, 授权公告日 2024-06-09.
  3. Schröder R, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol" [P]. European Patent, EP 3587763 A1, 2019-09-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 597, (3), 7604-7607.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2285, 9703-9716.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(5-(pyrimidin-2-yl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 2142, (2), 9564-9568.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 803, (3), 2450-2466.

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