CAS 858195-38-7

858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858195-38-7
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013 CAS 858195-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013，CAS 858195-38-7），分子式 C13H13NO3，分子量 231.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 858195-38-7 对应的化合物（英文标识 858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013），化学式 C13H13NO3，相对分子质量 231.25。 依据分子式为 C13H13NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 858195-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO3
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3242240 A1, 2019-07-23.
  2. 发明人郑宇鹏，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110236906 A, 授权公告日 2024-11-28.
  3. Roberts E F, Brown S R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013" [P]. US Patent, US 11722820 B2, 2017-11-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2395, 9139-9157.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 187, (12), 1311-1336.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 858195-38-7 Ethyl 4-hydroxy-6-methylquinoline-2-carboxylate MFCD14282013 Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 136, 3642-3670.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 2460, (5), 4288-4307.

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