CAS 322647-82-5

Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号322647-82-5
分子式C39H18F39P
分子量1258.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine CAS 322647-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine，CAS 322647-82-5），分子式 C39H18F39P，分子量 1258.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C39H18F39P 的（Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine），其CAS登记号是 322647-82-5，分子量为 1258.47 g/mol。 依据分子式为 C39H18F39P 的结构特征，其分子内含有机磷，含氟取代，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1258.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H18F39P
分子量1258.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116086333 A, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110317370 A, 授权公告日 2020-12-10.
  3. 发明人冯建国，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tris(4-(3,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)pentyl)phenyl)phosphine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113857027 B, 授权公告日 2019-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1041, (3), 4378-4384.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 354, (7), 8015-8021.

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