N/A CAS 42942-19-8

Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号42942-19-8
分子式C30H3D27F21O6Pr
分子量1053.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27 CAS 42942-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 42942-19-8 对应的N/A(Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H3D27F21O6Pr,分子量 1053.60。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

化学式为 C30H3D27F21O6Pr 的N/A(Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27),其CAS登记号是 42942-19-8,分子量为 1053.60 g/mol。 依据分子式为 C30H3D27F21O6Pr 的N/A结构特征,其分子内含氘代同位素标记,甾体骨架,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1053.60 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)

应用场景:N/A(Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C30H3D27F21O6Pr
分子量1053.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1969年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏,高志强,冯建国. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540988 B, 授权公告日 2018-05-28.
  2. 发明人罗永刚,何建平,冯建国. "Method for the Synthesis of Tris(6,6,7,7,8,8,8-heptafluoro-2,2-dimethyl-3,5-octanedionato) praseodymium-d27" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115463606 B, 授权公告日 2017-09-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 700, (5), 5036-5042.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 660, (8), 7529-7558.

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