CAS 85844-86-6

Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85844-86-6
分子式C10H14ClNO4S2
分子量311.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate CAS 85844-86-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 85844-86-6 对应的（Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H14ClNO4S2，分子量 311.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate），CAS注册编号 85844-86-6，化学分子式为 C10H14ClNO4S2，分子量 311.81 g/mol。 （分子式 C10H14ClNO4S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85844-86-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO4S2
分子量311.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110905919 B, 授权公告日 2022-10-06.
  2. 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111910392 B, 授权公告日 2017-08-08.
  3. 发明人赵玉洁，李文辉，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116116503 B, 授权公告日 2018-02-11.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 766, (5), 1723-1752.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 848, 5369-5383.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(5-chlorothiophene-2-sulfonamido)butanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 1066, (4), 7096-7108.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1849, (3), 7648-7669.

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