CAS 85870-49-1
6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 85870-49-1 |
| 分子式 | C10H6N2O5 |
| 分子量 | 234.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85870-49-1。分子式 C10H6N2O5，分子量 234.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 85870-49-1，化学分子式为 C10H6N2O5，分子量 234.17 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H6N2O5 |
| 分子量 | 234.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1981年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116445268 A, 授权公告日 2023-04-28.
- 发明人何建平，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874987 B, 授权公告日 2021-03-16.
- Chen K W, Anderson J P, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9296315 B2, 2015-06-21.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1852, 6895-6920.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2244, (3), 3910-3913.
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