N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺 CAS 858756-73-7

N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858756-73-7
分子式C31H28N2O4
分子量492.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺 N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide CAS 858756-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺（N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 858756-73-7。分子式 C31H28N2O4，分子量 492.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃3,2-g苯并吡喃-6-基)丙酰胺的分子量为492.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C31H28N2O4 的N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃3,2-g苯并吡喃-6-基)丙酰胺（N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo3,2-gchromen-6-yl)propanamide），其CAS登记号是 858756-73-7，分子量为 492.57 g/mol。 从化学结构特征来看，N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃3,2-g苯并吡喃-6-基)丙酰胺的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为19.0，表明结构中存在约19个环或双键等价单元。分子量为492.57 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中

应用场景：在化学分析实验室中，N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃 3,2-g 苯并吡喃-6-基)丙酰胺（CAS 858756-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃 3,2-g 苯并吡喃-6-基)丙酰胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺
分子式C31H28N2O4
分子量492.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，陈志强，朱建伟. "一种N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113023691 B, 授权公告日 2023-02-02.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3384085 A1, 2020-08-23.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117760666 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 677, (7), 239-263.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-(9-乙基-9H-咔唑-3-基)-3-(2,3,5-三甲基-7-氧代-7H-呋喃[3,2-g]苯并吡喃-6-基)丙酰胺 as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 565, 9503-9513.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(9-Ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-(2,3,5-trimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 2046, (7), 5890-5914.

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