CAS 858954-83-3

Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号858954-83-3
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate CAS 858954-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 858954-83-3，分子式 C9H10ClN3O2，分子量 227.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 858954-83-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate），化学式 C9H10ClN3O2，相对分子质量 227.65。 （分子式 C9H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 858954-83-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10ClN3O2
分子量227.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Patel M V, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9849012 B2, 2024-04-15.
  2. Klinger H, Johnson M A, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 11201449 B2, 2019-06-26.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115385195 B, 授权公告日 2018-06-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1332, 4575-4604.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1629, (5), 3538-3559.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-amino-5-chloro-2-cyclopropylpyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 520, (11), 2779-2790.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 2102, 3156-3167.

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