CAS 85931-95-9

5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85931-95-9
分子式C5H6FN3O2
分子量159.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one CAS 85931-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one，CAS 号 85931-95-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6FN3O2，分子量 159.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one），CAS注册编号 85931-95-9，化学分子式为 C5H6FN3O2，分子量 159.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括159.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 85931-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H6FN3O2
分子量159.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1981年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114355634 B, 授权公告日 2019-06-18.
  2. Klinger H, Davis P L, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. US Patent, US 9989926 B2, 2021-12-26.
  3. 发明人王建平，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109192376 B, 授权公告日 2018-09-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 458, (3), 1314-1324.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2019, 2475, (8), 8174-8178.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-4-(methoxyamino)pyrimidin-2(1H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1803, 734-744.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2020, 583, 5410-5425.

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