CAS 85951-10-6

(3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号85951-10-6
分子式C15H30O6Si
分子量334.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol CAS 85951-10-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 85951-10-6。分子式 C15H30O6Si，分子量 334.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 85951-10-6 对应的化合物（英文标识 (3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro2,3-d1,3dioxol-6-ol），化学式 C15H30O6Si，相对分子质量 334.48。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括334.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro 2,3-d 1,3 dioxol-6-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30O6Si
分子量334.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1981年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114722519 B, 授权公告日 2023-11-15.
  2. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol" [P]. US Patent, US 11579903 B2, 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 109, (4), 6368-6371.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2383, 6458-6475.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxyethyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 2452, 630-645.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 676, (2), 3305-3311.

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