CAS 860013-31-6

4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860013-31-6
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid CAS 860013-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid，CAS 号 860013-31-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10N2O3，分子量 230.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H10N2O3 的（4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid），其CAS登记号是 860013-31-6，分子量为 230.22 g/mol。 （分子式 C12H10N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid，CAS 860013-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10N2O3
分子量230.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，孙丽萍，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110002844 B, 授权公告日 2024-12-15.
  2. 发明人陈志强，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444117 A, 授权公告日 2019-08-04.
  3. 发明人马晓峰，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114448024 B, 授权公告日 2018-07-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1517, 7597-7613.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 348, (5), 2038-2065.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)benzoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 748, 9125-9135.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 1818, (8), 5014-5027.

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