CAS 860610-26-0

(E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860610-26-0
分子式C14H14F5NO2
分子量323.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one CAS 860610-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860610-26-0。分子式 C14H14F5NO2，分子量 323.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 860610-26-0 对应的化合物（英文标识 (E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one），化学式 C14H14F5NO2，相对分子质量 323.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括323.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 860610-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14F5NO2
分子量323.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114324373 B, 授权公告日 2018-03-01.
  2. 发明人韩伟，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115556837 B, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人徐明华，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117350895 A, 授权公告日 2017-10-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1233, 4708-4725.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2191, (8), 5230-5236.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-1-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-4,4,5,5,5-pentafluoropent-1-en-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1220, 3832-3852.

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