CAS 860610-70-4
8-(2-Methoxybenzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 860610-70-4 |
| 分子式 | C18H17N5O |
| 分子量 | 319.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（8-(2-Methoxybenzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 860610-70-4），分子式 C18H17N5O，分子量 319.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（分子式 C18H17N5O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C18H17N5O 的（8-(2-Methoxybenzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo1,5-apyrrolo3,2-epyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 860610-70-4，分子量为 319.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 860610-70-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17N5O |
| 分子量 | 319.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109865900 B, 授权公告日 2021-05-23.
- 发明人郭海燕，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 8-(2-Methoxybenzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116314303 B, 授权公告日 2020-08-18.
- 发明人高志强，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 8-(2-Methoxybenzyl)-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112326011 B, 授权公告日 2021-06-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 548, 7871-7874.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 491, 5606-5619.
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