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CAS 860611-07-0
2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 860611-07-0
分子式 C15H13FN4O3
分子量 316.29 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 860611-07-0 对应的(2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13FN4O3,分子量 316.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为316.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro-1,2,4triazolo1,5-apyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate),CAS注册编号 860611-07-0,化学分子式为 C15H13FN4O3,分子量 316.29 g/mol。
(分子式 C15H13FN4O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对
应用场景: (2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H13FN4O3 分子量 316.29 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents 发明人杨光,钱学锋,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117027880 A, 授权公告日 2015-12-18. 发明人马晓峰,冯建国,郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109102958 B, 授权公告日 2018-01-22. 发明人何建平,高志强,钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Methyl-7-oxo-1,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-6-yl)ethyl 2-fluorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109062290 B, 授权公告日 2019-10-28.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2017 , 531 , 393-423. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2011 , 489 , 5762-5774.
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