CAS 860611-08-1

5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-08-1
分子式C19H16ClFN4O2S
分子量418.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline CAS 860611-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline，CAS 号 860611-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16ClFN4O2S，分子量 418.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 860611-08-1 对应的化合物（英文标识 5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-1,2,4triazolo1,5-cquinazoline），化学式 C19H16ClFN4O2S，相对分子质量 418.87。 依据分子式为 C19H16ClFN4O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl- 1,2,4 triazolo 1,5-c quinazoline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16ClFN4O2S
分子量418.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9186838 B2, 2021-09-14.
  2. Chen K W, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline" [P]. US Patent, US 11371410 B2, 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 1054, (1), 6314-6335.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2176, (10), 994-1004.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((2-Chloro-6-fluorobenzyl)thio)-8,9-dimethoxy-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2216, 3729-3754.

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