CAS 312920-43-7

N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号312920-43-7
分子式C24H19ClN2O3
分子量418.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide CAS 312920-43-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 312920-43-7，分子式 C24H19ClN2O3，分子量 418.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide），CAS注册编号 312920-43-7，化学分子式为 C24H19ClN2O3，分子量 418.87 g/mol。 依据分子式为 C24H19ClN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19ClN2O3
分子量418.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9204088 B2, 2015-07-03.
  2. 发明人高志强，冯建国，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691405 B, 授权公告日 2023-10-21.
  3. 发明人张德明，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111366492 A, 授权公告日 2022-05-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 578, (11), 7556-7574.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 445, 1001-1007.

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