CAS 339102-60-2

2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339102-60-2
分子式C20H16ClFN2O3S
分子量418.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide CAS 339102-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 339102-60-2，分子式 C20H16ClFN2O3S，分子量 418.87。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339102-60-2 对应的化合物（英文标识 2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide），化学式 C20H16ClFN2O3S，相对分子质量 418.87。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为418.87 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339102-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClFN2O3S
分子量418.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879998 B, 授权公告日 2024-06-16.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110604831 A, 授权公告日 2016-07-02.
  3. 发明人高志强，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116163590 B, 授权公告日 2021-03-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 1433, 8787-8795.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 210, (7), 5882-5892.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chloro-N-phenylphenyl)sulfonamido)-N-(4-fluorophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 715, (11), 313-326.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1921, (12), 1651-1675.

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