CAS 860624-96-0

860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860624-96-0
分子式C16H13NO2
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate CAS 860624-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate，CAS 860624-96-0）属于药物标准品。分子式 C16H13NO2，分子量 251.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C16H13NO2 的（860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate），其CAS登记号是 860624-96-0，分子量为 251.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为251.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13NO2
分子量251.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919574 A, 授权公告日 2018-06-11.
  2. Johnson M A, Schröder R, Lee S K. "Method for the Synthesis of 860624-96-0 A10275 methyl 5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate methyl5-phenyl-1H-indole-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 10540392 B2, 2016-09-17.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1969, 1576-1583.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1419, 7009-7028.

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