CAS 860648-81-3

N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860648-81-3
分子式C13H10Br2N2O3
分子量402.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 860648-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 860648-81-3）属于药物标准品。分子式 C13H10Br2N2O3，分子量 402.04。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为402.04 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 860648-81-3，化学分子式为 C13H10Br2N2O3，分子量 402.04 g/mol。 （分子式 C13H10Br2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：针对化学分析用途，（N- (2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl -4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10Br2N2O3
分子量402.04 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112535733 A, 授权公告日 2020-05-05.
  2. Park J H, Thompson G K, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10910135 B2, 2023-12-23.
  3. Thompson G K, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]-4,5-dibromo-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9849649 B2, 2017-02-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 695, 37-55.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1242, 6735-6758.

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