CAS 886766-22-9

tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886766-22-9
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate CAS 886766-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 886766-22-9，分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（C11H19F3N2O2）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 886766-22-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C11H19F3N2O2，相对分子质量 268.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 886766-22-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10433053 B2, 2018-09-19.
  2. 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108093302 B, 授权公告日 2019-02-10.
  3. Anderson J P, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10581683 B2, 2016-01-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1641, (12), 756-764.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 1475, 5996-6006.

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