CAS 886766-19-4

3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号886766-19-4
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 886766-19-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 886766-19-4 对应的（3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），CAS注册编号 886766-19-4，化学分子式为 C11H19F3N2O2，分子量 268.28 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester，CAS 886766-19-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828127 A, 授权公告日 2018-05-08.
  2. Thompson G K, Schröder R, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 11576297 B2, 2024-06-20.
  3. Kowalski A, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. European Patent, EP 3125052 A1, 2021-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1014, 3800-3827.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1240, 402-416.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 860, (8), 6963-6992.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2085, (2), 161-185.

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