CAS 1240585-46-9

(S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240585-46-9
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 1240585-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240585-46-9。分子式 C11H19F3N2O2，分子量 268.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为268.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1240585-46-9 对应的化合物（英文标识 (S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester），化学式 C11H19F3N2O2，相对分子质量 268.28。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括268.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:201

应用场景：（(S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19F3N2O2
分子量268.28 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509581 B, 授权公告日 2024-01-08.
  2. Yamamoto T, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of (S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. US Patent, US 10201289 B2, 2019-07-21.
  3. 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111257577 A, 授权公告日 2022-04-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 393, (12), 4705-4735.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 614, (10), 5962-5992.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(2,2,2-Trifluoro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 1155, (9), 3401-3425.

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