CAS 1240585-51-6

(R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240585-51-6
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid CAS 1240585-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid，CAS 1240585-51-6），分子式 C14H24N2O5，分子量 300.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1240585-51-6 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid），化学式 C14H24N2O5，相对分子质量 300.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括300.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240585-51-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24N2O5
分子量300.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3662140 A1, 2020-01-24.
  2. 发明人陈志强，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108203288 A, 授权公告日 2021-05-18.
  3. Thompson G K, Park J H, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)-5-isopropyl-2-oxopiperazin-1-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9131417 B2, 2023-11-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1295, 4594-4619.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2313, (8), 748-767.

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