CAS 860649-61-2
2-((4-Methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile
| CAS 号 | 860649-61-2 |
| 分子式 | C19H15N3OS |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-((4-Methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile，CAS 号 860649-61-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H15N3OS，分子量 333.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((4-Methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile），CAS注册编号 860649-61-2，化学分子式为 C19H15N3OS，分子量 333.41 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为333.41 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：从实际应用出发，（CAS 860649-61-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H15N3OS |
| 分子量 | 333.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108240404 B, 授权公告日 2021-07-25.
- 发明人郑宇鹏，马晓峰，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-((4-Methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111310180 B, 授权公告日 2022-05-24.
- Brown S R, Davis P L, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Methylbenzyl)thio)-6-oxo-4-phenyl-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11565150 B2, 2019-01-08.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 239, 5734-5749.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 1089, (12), 8042-8054.
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