CAS 860786-67-0
4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
| CAS 号 | 860786-67-0 |
| 分子式 | C13H14ClN3O |
| 分子量 | 263.72 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 860786-67-0 对应的（4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H14ClN3O，分子量 263.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one），CAS注册编号 860786-67-0，化学分子式为 C13H14ClN3O，分子量 263.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括263.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平
应用场景：（4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one，CAS 860786-67-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14ClN3O |
| 分子量 | 263.72 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113085243 B, 授权公告日 2022-12-14.
- 发明人何建平，陈志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112633516 B, 授权公告日 2019-10-24.
- 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Chlorophenyl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232214 B, 授权公告日 2015-08-13.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1138, (6), 5527-5534.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 345, (6), 2111-2123.
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