CAS 860787-23-1

1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860787-23-1
分子式C16H15ClN6O2
分子量358.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea CAS 860787-23-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 860787-23-1，分子式 C16H15ClN6O2，分子量 358.78。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea），CAS注册编号 860787-23-1，化学分子式为 C16H15ClN6O2，分子量 358.78 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.78 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN6O2
分子量358.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108873041 B, 授权公告日 2021-05-04.
  2. 发明人李文辉，胡光，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108958365 B, 授权公告日 2017-10-07.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108099620 B, 授权公告日 2015-10-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1902, (5), 2291-2295.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 2381, (12), 892-914.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(5-((4-methoxyphenyl)amino)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)urea Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2347, 301-307.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 2094, (4), 4075-4086.

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