CAS 860787-22-0
N-{4-[(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)oxy]phenyl}acetamide
| CAS 号 | 860787-22-0 |
| 分子式 | C12H9ClN4O4 |
| 分子量 | 308.68 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-{4-[(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)oxy]phenyl}acetamide，CAS 860787-22-0），分子式 C12H9ClN4O4，分子量 308.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H9ClN4O4 的（N-{4-(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)oxyphenyl}acetamide），其CAS登记号是 860787-22-0，分子量为 308.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为308.68 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=
应用场景：从实际应用出发，（CAS 860787-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9ClN4O4 |
| 分子量 | 308.68 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Nielsen H, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3588540 A1, 2022-06-11.
- 发明人周伟，陈志强，王建平. "Method for the Synthesis of N-{4-[(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)oxy]phenyl}acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115964144 B, 授权公告日 2023-11-01.
- Schröder R, Nowak P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity N-{4-[(6-Chloro-5-nitro-4-pyrimidinyl)oxy]phenyl}acetamide" [P]. European Patent, EP 3498780 A1, 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1545, 198-227.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1807, (10), 3971-3997.
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