CAS 874800-69-8

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874800-69-8
分子式C12H12ClF3N2O2
分子量308.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 874800-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 874800-69-8，分子式 C12H12ClF3N2O2，分子量 308.68。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 874800-69-8 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid），化学式 C12H12ClF3N2O2，相对分子质量 308.68。 （分子式 C12H12ClF3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClF3N2O2
分子量308.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110218480 A, 授权公告日 2024-04-10.
  2. 发明人何建平，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115915917 B, 授权公告日 2016-07-17.
  3. 发明人高志强，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114499584 B, 授权公告日 2018-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1306, 4604-4610.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 764, (2), 1986-1997.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1628, (3), 9393-9412.

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