CAS 861207-02-5

2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-02-5
分子式C11H14N2OS2
分子量254.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol CAS 861207-02-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 861207-02-5 对应的（2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H14N2OS2，分子量 254.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl-1,3-thiazol-4-ol），CAS注册编号 861207-02-5，化学分子式为 C11H14N2OS2，分子量 254.37 g/mol。 （分子式 C11H14N2OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（2- (4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl -1,3-thiazol-4-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N2OS2
分子量254.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10461418 B2, 2021-07-23.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of 2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115062982 A, 授权公告日 2019-05-22.
  3. Brown S R, Klinger H, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol" [P]. US Patent, US 9735644 B2, 2020-04-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 486, 332-340.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1720, (4), 7364-7370.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(4-tert-Butyl-1,3-thiazol-2-yl)methyl]-1,3-thiazol-4-ol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 834, (4), 6132-6161.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 1289, (2), 5170-5174.

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