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CAS 861207-01-4
(4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 861207-01-4
分子式 C15H10ClN3O3S2
分子量 379.84 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one,CAS 号 861207-01-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C15H10ClN3O3S2,分子量 379.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
CAS编号 861207-01-4 对应的化合物(英文标识 (4E)-4-(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene-2-{(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylsulfanyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one),化学式 C15H10ClN3O3S2,相对分子质量 379.84。
依据分子式为 C15H10ClN3O3S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.84 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶
应用场景: 针对化学分析用途,((4E)-4- (2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene -2-{ (2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl sulfanyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H10ClN3O3S2 分子量 379.84 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人林芳,赵玉洁,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108759535 B, 授权公告日 2016-11-19. Johnson M A, Anderson J P, Williams B T. "Method for the Synthesis of (4E)-4-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]-2-{[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]sulfanyl}-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one" [P]. US Patent, US 9334035 B2, 2020-01-03.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2010 , 1615 , 4767-4780. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2013 , 2103 , 5115-5121.
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