CAS 1400589-53-8

(R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1400589-53-8
分子式C17H22ClN5O3
分子量379.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate CAS 1400589-53-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate，CAS 1400589-53-8），分子式 C17H22ClN5O3，分子量 379.84。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido4,3-bpyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 1400589-53-8，化学分子式为 C17H22ClN5O3，分子量 379.84 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括379.84 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido 4,3-b pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22ClN5O3
分子量379.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3642335 A1, 2015-02-17.
  2. 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114240265 B, 授权公告日 2022-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1947, 8560-8580.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 996, (5), 7296-7305.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-((7-chloropyrido[4,3-b]pyrazin-5-ylamino)methyl)morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 927, 6233-6256.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 130, (8), 8296-8308.

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