CAS 861207-24-1

(Z)-{1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene}({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861207-24-1
分子式C24H21F3N2O
分子量410.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene}({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine CAS 861207-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-{1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene}({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine）为药物标准品，CAS 登记号 861207-24-1，分子式 C24H21F3N2O，分子量 410.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C24H21F3N2O 的（(Z)-{1-3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenylethylidene}({3-(trifluoromethyl)phenylmethoxy})amine），其CAS登记号是 861207-24-1，分子量为 410.43 g/mol。 （分子式 C24H21F3N2O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（(Z)-{1- 3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl ethylidene}({ 3-(trifluoromethyl)phenyl methoxy})amine，CAS 861207-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H21F3N2O
分子量410.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117733210 B, 授权公告日 2017-07-11.
  2. 发明人周伟，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of (Z)-{1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene}({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111775227 B, 授权公告日 2022-05-13.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-{1-[3-(2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)phenyl]ethylidene}({[3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy})amine" [P]. European Patent, EP 3220688 A1, 2015-01-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 208, (3), 958-974.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1535, (8), 2662-2676.

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