CAS 1314032-20-6

3,4-Dihydro-7-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1314032-20-6
分子式C24H31N3O3
分子量409.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydro-7-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone CAS 1314032-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3,4-Dihydro-7-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone）为药物标准品，CAS 登记号 1314032-20-6，分子式 C24H31N3O3，分子量 409.52。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3,4-Dihydro-7-4-4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinylbutoxy-2(1H)-quinolinone），CAS注册编号 1314032-20-6，化学分子式为 C24H31N3O3，分子量 409.52 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括409.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1314032-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31N3O3
分子量409.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110230787 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114350488 B, 授权公告日 2017-01-28.
  3. 发明人刘建华，林芳，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174957 B, 授权公告日 2021-09-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1910, (6), 5590-5620.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 590, 1968-1990.

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