CAS 861209-48-5

N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-48-5
分子式C14H11NO5S2
分子量337.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide CAS 861209-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 861209-48-5。分子式 C14H11NO5S2，分子量 337.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H11NO5S2 的（N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno5,6-d1,3dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide），其CAS登记号是 861209-48-5，分子量为 337.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括337.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：从实际应用出发，（CAS 861209-48-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO5S2
分子量337.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116865474 B, 授权公告日 2022-06-02.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. US Patent, US 11035890 B2, 2017-10-20.
  3. 发明人周伟，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114796826 B, 授权公告日 2017-05-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 96, (8), 1478-1505.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 203, (5), 8925-8936.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(7-oxo-6,7-dihydro-5H-indeno[5,6-d][1,3]dioxol-5-yl)thiophene-2-sulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1229, (4), 716-735.

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