CAS 861209-73-6

4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861209-73-6
分子式C17H11ClN4
分子量306.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine CAS 861209-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine，CAS 861209-73-6）属于药物标准品。分子式 C17H11ClN4，分子量 306.75。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidin-7-ylpyridine），CAS注册编号 861209-73-6，化学分子式为 C17H11ClN4，分子量 306.75 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括306.75 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（4- 3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidin-7-yl pyridine，CAS 861209-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11ClN4
分子量306.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112029938 A, 授权公告日 2024-04-26.
  2. 发明人林芳，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989773 A, 授权公告日 2023-08-04.
  3. Schröder R, Stevens L M, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine" [P]. US Patent, US 11466786 B2, 2020-10-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 816, (5), 6455-6480.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1283, (4), 7196-7206.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[3-(4-Chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]pyridine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2128, (10), 3830-3837.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2023, 1247, (11), 2417-2426.

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