CAS 861210-11-9

(E)-3-[3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861210-11-9
分子式C17H11N3OS
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-[3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile CAS 861210-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (E)-3-[3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile，CAS 861210-11-9）属于药物标准品。分子式 C17H11N3OS，分子量 305.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 861210-11-9 对应的化合物（英文标识 (E)-3-3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile），化学式 C17H11N3OS，相对分子质量 305.35。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3- 3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl -2-(2-thienyl)-2-propenenitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11N3OS
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112438923 B, 授权公告日 2015-04-19.
  2. 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of (E)-3-[3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114579349 A, 授权公告日 2023-02-27.
  3. 发明人黄志刚，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-[3-(2-Pyrimidinyloxy)phenyl]-2-(2-thienyl)-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810275 B, 授权公告日 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2171, 552-559.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 465, 3489-3493.

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