CAS 892711-96-5

(E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号892711-96-5
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide CAS 892711-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide）为药物标准品，CAS 登记号 892711-96-5，分子式 C14H15N3O3S，分子量 305.35。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 892711-96-5 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide），化学式 C14H15N3O3S，相对分子质量 305.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（(E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114789969 A, 授权公告日 2024-02-26.
  2. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114355440 B, 授权公告日 2015-10-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1848, (12), 5217-5227.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 253, (9), 9784-9801.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-3-(5-Ethylfuran-2-yl)-N-(3-(2-oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)acrylamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1410, 1464-1473.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2021, 1979, (4), 5253-5267.

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